СРОЧНЫЙ СБОР! Жизненно важный препарат для Кати Виноградовой
Маленькая Катя Виноградова из г. Кобрин борется с СМА (спинальная мышечная атрофия) — редким и смертельно опасным генетическим заболеванием, которое медленно отнимает у неё силу двигаться, есть, дышать…
Её спасение — препарат Zolgensma, способный остановить болезнь. Но время уходит, и счёт идёт на дни!
☝️Маленькой помощи не бывает!
