НУЖНО УСПЕТЬ ДО НОВОГО ГОДА! Срочный сбор на жизненно важный препарат для Кати Виноградовой!

Маленькая Катя Виноградова из г. Кобрин борется с СМА (спинальная мышечная атрофия) — редким и смертельно опасным генетическим заболеванием, которое медленно отнимает у неё силу двигаться, есть, дышать…

Её спасение — препарат Zolgensma, способный остановить болезнь. Но время уходит, и счёт идёт на дни!

В январе Катюшу уже ждут в клинике, но необходимо закрыть сбор! На 21 декабря собрано 79,66 процента от необходимой суммы!

Маленькой помощи не бывает! Любая сумма — это шаг к спасению девочки!

Быстрый способ помочь — пополнить баланс МТС: +375 (29) 532-69-98.